Oft fühlen sich Eltern chronisch kranker, behinderter oder anderweitig beeinträchtigter Kinder im Alltag überfordert und einsam. Soziale Kontakte sind manchmal kaum möglich und die Eltern fühlen sich unverstanden. So ging es auch Gail McCutcheon als ihr Sohn mit einem komplexen, angeborenen Herzfehler auf die Welt kam. Um andere Eltern mit besonderen Kindern aufzufangen und zu unterstützen, gründete sie 2019 den gemeinnützigen Verein „Mein Herz lacht e.V.“
Unterstützung, Austausch und Selbstfürsorge
Zugrundeliegende Idee ist, Eltern von Kindern mit körperlicher, geistiger oder seelischer Beeinträchtigung unabhängig von der Art der Krankheit oder Beeinträchtigung des Kindes zu vernetzen und ihnen lokal und digital einen geschützten Ort des Austauschs zu bieten. Betroffene Eltern, die ähnliches erlebt haben, verstehen und ermutigen einander und können wirklich hilfreiche Tipps austauschen.
Gleichzeitig möchte der Verein die Eltern auffangen, bevor sie durch pausenlose Pflege an ihre seelischen und körperlichen Grenzen kommen, sich selbst verlieren oder riskieren, dass ihre Partnerschaft in die Brüche geht. „Mein Herz lacht“ vermittelt den Eltern grundlegende Techniken der Selbstfürsorge und unterstützt sie dabei, in ihrem eng getakteten Alltag neue Kräfte zu tanken.
Digitale und lokale Vernetzung in geschütztem Raum
Das Konzept des Vereins ist es, Eltern auf zwei Wegen zu vernetzen: digital und lokal. Im digitalen, datenschutzkonformen Mitgliederbereich können sich Eltern deutschlandweit zu bestimmten Themen austauschen und Kontakt zur Beratungsstelle für sozial-rechtliche Fragen aufnehmen. Sie erhalten professionelle Unterstützung über das Fachkräfte-Netzwerk, können monatlich an Webmeetings mit Eltern-Coaches, Therapeut:innen oder Psycholog:innen teilnehmen und vieles mehr.
In der lokalen Elterngruppe lernen Eltern andere Betroffene aus ihrer Umgebung kennen. Bei regelmäßigen Treffen unter Leitung eines Elternteils kann man sich austauschen und vernetzen, gemeinsame Aktivitäten vereinbaren und vor Ort Seminare zur Weiterbildung planen.
Elterngruppe vor Ort
In Augsburg haben sich erste Betroffene zusammengefunden. Sonja Elster, Leiterin der Augsburger Gruppe, erzählt, dass bald gemeinsame Aktivitäten stattfinden, wie Pizzaabende und Spaziergänge: „Das Schöne bei uns ist, dass die Art der Beeinträchtigung des Kindes anders als bei vielen Selbsthilfegruppen keine Rolle spielt. Wir freuen uns auf neue Eltern und auf einen regen Austausch.“
INFO:
Mein Herz lacht
Lokalgruppe Augsburg:
Sonja Elster, sonja.elster@meinherzlacht.de
